---
canonical_url: "https://castello24.com/contenido/18756/lassociacio-antian-convida-a-lexposicio-solidaria-perque-la-raresa-mereix-espera"
title: "L’Associació Antián Convida a l’Exposició Solidària \"Perquè la Raresa Mereix Esperança\""
article_type: "Article"
description: "Del 21 al 30 de novembre de 2026 a la Fundació Dávalos-Fletcher, es poden adquirir obres d’artistes plàstics, per finançar la investigació de la malaltia ultrarara ADSL."
main_image: "https://castello24.com/download/multimedia.grande.a30e49b41af9a1f0.Z3JhbmRlLndlYnA%3D.webp"
date_published: "2025-11-17T19:30:00+01:00"
date_modified: "2025-11-24T16:57:28+01:00"
tags:
  - "#ADSL"
  - "#AssociacióAntian"
  - "#ExposicióSolidària"
  - "#FundacióDávalosFletcher"
  - "investigació"
  - "#TeràpiaGènica"
author_name: "Redacció"
author_url: "https://castello24.com/usuario/22/redaccio"
---

# L’Associació Antián Convida a l’Exposició Solidària "Perquè la Raresa Mereix Esperança"

![D669C976-F347-4483-9C87-1DE5C685D187](/download/multimedia.normal.b20f58839afa04af.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Us convidem a tots a visitar l'exposició i a donar suport a aquesta causa vital*

Castelló acollirà una important iniciativa cultural i solidària. L’Associació **Antián** organitza l’exposició "**Perquè la raresa mereix esperança**", una mostra d’art plàstic els **fons recaptats de la qual es destinaran íntegrament a la investigació de la Deficiència d’Adenilsuccinat Liasa (ADSL).**La mostra es podrà visitar a la **Sala d'exposicions de la Fundació Dávalos-Fletcher des del 21 fins al 30 de novembre de 2026.**

Hui una de les responsables de l'Associació, Zoraida Nomdedeu, i un dels artistes col·laboradors, David Marqués (director de l'Escola d'Art i Disseny de Castelló, ESAD), han visitar el plató de TVCS per presentar la iniciativa i la seua causa. David Marqués i altres artistes han donat les seues obres per a la recaptació de fons.

**Què és l’Associació Antián?**

L’Associació Antián va ser creada per donar suport a la **investigació per a la teràpia gènica de la mutació del gen ADSL**. Sota el lema "Units pel futur de l’Anton, l’Andreu i la Mireia", l’entitat treballa incansablement per millorar la vida d’aquests infants i de tots els afectats per aquesta malaltia genètica ultrarara.

La Deficiència d’Adenilsuccinat Liasa (ADSL) és una malaltia deguda a un trastorn en el metabolisme de les purines. Es caracteritza principalment per, discapacitat intel·lectual. Retard i/o regressió psicomotora.Convulsions i trets autistes.  
Actualment, s’han diagnosticat al voltant de 80 casos al món, i els símptomes solen aparèixer en edats molt primerenques. A hores d'ara, no té solució clínica.

**Carrera Contrarellotge per a la Teràpia Gènica**  
 L’Associació Antián col·labora estretament amb e**l Grup de Teràpia Gènica per al Sistema Nerviós Central de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) i l’Institut de Recerca de l’Hospital Vall d’Hebron (VHIR).**

Aquest equip ha iniciat una carrera contrarellotge per aconseguir els 410.000 € necessaris per desenvolupar i aplicar nous tractaments terapèutics utilitzant tecnologies capdavanteres, com la teràpia gènica. Els fons es divideixen en dues fases, 160.000 € per a la Fase 1 i 250.000 € per a la Fase 2, essencials per garantir un futur amb esperança per als infants afectats.

**"Perquè la raresa mereix esperança"**

**Dies: Del 21 al 30 de novembre de 2026**  
**Lloc: Sala d'exposicions Fundació Dávalos-Fletcher**  
**Horari: Laborables: 18 a 21 h. – Dissabtes i festius: 11 a 14 h. i 18 a 21 h.**

---

*Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.