---
canonical_url: "https://castello24.com/contenido/19785/castello-es-convertira-en-la-capital-nacional-de-les-malalties-rares-els-dies-2-"
title: "Castelló es convertirà en la capital nacional de les malalties rares els dies 2 i 3 de març"
article_type: "Article"
description: "La ciutat acollirà l’acte oficial de FEDER amb la presència de 500 persones a l’Auditori"
main_image: "https://castello24.com/download/multimedia.normal.8fb543d36dc19382.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp"
date_published: "2026-02-05T09:00:00+01:00"
date_modified: "2026-02-15T16:16:38+01:00"
tags:
  - "Castelló"
  - "#DiaMundial"
  - "FEDER"
  - "#MalaltiesRares"
  - "#SalutCastelló"
  - "Solidaritat"
author_name: "Redacció"
author_url: "https://castello24.com/usuario/22/redaccio"
---

# Castelló es convertirà en la capital nacional de les malalties rares els dies 2 i 3 de març

![FEDER](/download/multimedia.normal.8fb543d36dc19382.bm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*Prop de 380.000 valencians conviuen actualment amb una patologia minoritària El programa inclou un reconeixement a les 41 entitats del sector a la Comunitat Valenciana*

La ciutat de Castelló serà l'epicentre estatal de la lluita per la visibilitat de les patologies poc freqüents. El pròxim 2 i 3 de març, la capital de la Plana acollirà la celebració nacional del Dia Mundial de les Malalties Rares, una cita organitzada per la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER) que reunirà a prop de 500 assistents entre pacients, familiars i representants institucionals.

L'esdeveniment s'ha presentat oficialment aquest matí a l'Ajuntament, destacant que la tria de la ciutat no és casual: Castelló compta amb un teixit associatiu molt actiu. Actualment, a la Comunitat Valenciana hi ha prop de 380.000 persones que conviuen amb una malaltia rara, de les quals una part important reben suport a través de les sis associacions amb base a la província de Castelló, com ara l'Associació d'Esclerodèrmia o Conquistant Escalons, entre d'altres.

**Dos dies de reconeixements i anàlisi**

La programació es dividirà en dos escenaris emblemàtics de la ciutat. El 2 de març, el Reial Casino Anticserà la seu d'un acte de benvinguda on es llegirà un manifest i s'analitzarà la situació actual d'aquestes patologies en territori valencià. El moment central d'aquesta jornada serà el reconeixement a les 41 entitats que formen el moviment associatiu a la Comunitat, posant en valor la seua tasca diària de suport i assessorament.

El plat fort arribarà el 3 de març a l'Auditori i Palau de Congressos de Castelló. Aquest espai acollirà l'acte oficial nacional, on es premiarà la tasca de persones i organismes públics compromesos amb la investigació i l'atenció d'aquestes malalties. Des de l'organització s'ha fet una crida perquè el comerç i el veïnat de Castelló s'involucren en aquesta "gran festa de l'esperança".

**Una aposta per la visibilitat**

L'objectiu de la campanya d'enguany és clar: "no es recolza el que no es coneix". Per això, la celebració a Castelló busca trencar l'aïllament que sovint pateixen els tres milions de persones que conviuen amb malalties rares a tot Espanya. L'alcaldessa, Begoña Carrasco, ha refermat el compromís de la ciutat amb aquest col·lectiu, assegurant que la fortalesa de la societat local es demostra en la cura i l'atenció als qui més ho necessiten.

Amb aquesta cita, Castelló reforça la seua identitat com a ciutat inclusiva i compromesa amb la salut pública, oferint un altaveu nacional a les demandes d'investigació i millora de la qualitat assistencial per a les famílies afectades.

---

*Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.
