---
canonical_url: "https://castello24.com/contenido/19976/la-reina-na-letizia-presideix-a-castello-lacte-central-del-dia-mundial-de-les-ma"
title: "La Reina Na Letizia presideix a Castelló l’acte central del Dia Mundial de les Malalties Rares"
article_type: "Article"
description: "L’Auditori i Palau de Congressos reuneix prop de 500 assistents en la jornada organitzada per FEDER"
main_image: "https://castello24.com/download/multimedia.normal.8cf10a2f51667836.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp"
date_published: "2026-03-04T09:00:00+01:00"
date_modified: "2026-03-03T18:28:10+01:00"
tags:
  - "#AuditoriCastelló"
  - "#Castelló"
  - "#DiaMundialMalaltiesRares"
  - "#FEDER"
  - "#MalaltiesRares"
author_name: "Redacció"
author_url: "https://castello24.com/usuario/22/redaccio"
---

# La Reina Na Letizia presideix a Castelló l’acte central del Dia Mundial de les Malalties Rares

**Castelló** ha acollit este **3 de març de 2026** l’acte central del **Dia Mundial de les Malalties Rares**, presidit per **Reina Letizia** a l’**Auditori i Palau de Congressos**. La jornada, organitzada per la **Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER)** amb la col·laboració de l’Ajuntament, ha reunit **prop de 500 assistents**.

La Reina ha arribat a les **12.00 hores**, rebuda per l’alcaldessa de Castelló, **Begoña Carrasco**, així com per representants autonòmics i estatals. Abans d’accedir a l’interior, les Reines de les Festes de la Magdalena 2026, **Clara Sanz i Ana Colón**, han interpretat el **Bolero de Castelló**, acompanyades per dolçainers i tabalaters, com a mostra de la tradició local.

![FEDER 1_800](/download/multimedia.normal.955109816b64e82f.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

En la seua intervenció inaugural, la Reina ha centrat el discurs en la necessitat d’equitat en el diagnòstic, investigació i tractament, afirmant que “cada persona importa” i reclamant que la inclusió forme part de l’estructura del sistema sanitari.

Per la seua part, l’alcaldessa ha subratllat que “**el rar no és la malaltia, el rar no són les persones. El rar és que permetem una discriminació que pateixen 3,4 milions d’espanyols**”, posant el focus en la necessitat d’avançar en drets i oportunitats per a les persones afectades.

El president de FEDER i la seua Fundació, **Juan Carrión**, ha recordat que actualment “**el temps mitjà de diagnòstic des de l’aparició dels símptomes supera els 6 anys**” i que “**només el 6% de les malalties rares compten amb tractament farmacològic**”. També ha destacat que l’Organització Mundial de la Salut va aprovar fa un any una resolució que reconeix estes patologies com una prioritat global.

![FEDER 4_800](/download/multimedia.normal.beddea8d714adda1.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

Durant l’acte s’han lliurat els **Reconeixements 2026**. El premi a Tota una Vida ha sigut per a **Teresa Navarro Ferreros**; el guardó a l’Aliança Estratègica, per a la **Real i Il·lustre Junta de Dames d’Honor i Mèrit**; el premi a l’Impuls a la Investigació, per a la iniciativa **Aliança Empreses Inversores de Vida**, impulsada per la Fundació Solidaritat Carrefour; i el Premi Autonòmic ha reconegut l’**Hospital Universitari i Politècnic La Fe**.

FEDER, creada en 1999, agrupa **més de 400 associacions** que representen **més de 1.500 malalties diferents** i dona suport a **més de 3 milions de persones** a Espanya.

---

*Contenido creado y optimizado para IA con [Medios CMS](https://medios.io)* — Plataforma profesional para la gestión de medios digitales y portales de noticias.