Castelló es convertirà en la capital nacional de les malalties rares els dies 2 i 3 de març

    La ciutat acollirà l’acte oficial de FEDER amb la presència de 500 persones a l’Auditori
    05/02/2026RedaccióRedacció
    FEDER
    Prop de 380.000 valencians conviuen actualment amb una patologia minoritària   El programa inclou un reconeixement a les 41 entitats del sector a la Comunitat Valenciana  

     La ciutat de Castelló serà l'epicentre estatal de la lluita per la visibilitat de les patologies poc freqüents. El pròxim 2 i 3 de març, la capital de la Plana acollirà la celebració nacional del Dia Mundial de les Malalties Rares, una cita organitzada per la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER) que reunirà a prop de 500 assistents entre pacients, familiars i representants institucionals.

    L'esdeveniment s'ha presentat oficialment aquest matí a l'Ajuntament, destacant que la tria de la ciutat no és casual: Castelló compta amb un teixit associatiu molt actiu. Actualment, a la Comunitat Valenciana hi ha prop de 380.000 persones que conviuen amb una malaltia rara, de les quals una part important reben suport a través de les sis associacions amb base a la província de Castelló, com ara l'Associació d'Esclerodèrmia o Conquistant Escalons, entre d'altres.

    Dos dies de reconeixements i anàlisi

    La programació es dividirà en dos escenaris emblemàtics de la ciutat. El 2 de març, el Reial Casino Anticserà la seu d'un acte de benvinguda on es llegirà un manifest i s'analitzarà la situació actual d'aquestes patologies en territori valencià. El moment central d'aquesta jornada serà el reconeixement a les 41 entitats que formen el moviment associatiu a la Comunitat, posant en valor la seua tasca diària de suport i assessorament.

    El plat fort arribarà el 3 de març a l'Auditori i Palau de Congressos de Castelló. Aquest espai acollirà l'acte oficial nacional, on es premiarà la tasca de persones i organismes públics compromesos amb la investigació i l'atenció d'aquestes malalties. Des de l'organització s'ha fet una crida perquè el comerç i el veïnat de Castelló s'involucren en aquesta "gran festa de l'esperança".

    Una aposta per la visibilitat

    L'objectiu de la campanya d'enguany és clar: "no es recolza el que no es coneix". Per això, la celebració a Castelló busca trencar l'aïllament que sovint pateixen els tres milions de persones que conviuen amb malalties rares a tot Espanya. L'alcaldessa, Begoña Carrasco, ha refermat el compromís de la ciutat amb aquest col·lectiu, assegurant que la fortalesa de la societat local es demostra en la cura i l'atenció als qui més ho necessiten.

    Amb aquesta cita, Castelló reforça la seua identitat com a ciutat inclusiva i compromesa amb la salut pública, oferint un altaveu nacional a les demandes d'investigació i millora de la qualitat assistencial per a les famílies afectades.

     

    El més vist