Redacció
La Diputació de Castelló ha alçat la veu L’equip de govern provincial ha presentat una moció que es debatrà en el ple ordinari de juliol per exigir al Govern d’Espanya que complisca amb la seua obligació i pague les ajudes econòmiques previstes en la llei aprovada fa nou mesos, en defensa dels malalts d’ELA i les seues famílies,però que encara no ha rebut finançament.
La presidenta de la Diputació, Marta Barrachina, ha assegurat que “necessitem un govern que atenga els problemes reals de les persones, i no podem permetre que les famílies amb ELA continuen abandonades”. La llei contempla mesures de suport i serveis especialitzats per garantir els drets i la qualitat de vida dels pacients, però la seua aplicació depén de la dotació pressupostària estatal, que no s’ha concretat.
A més, la moció demana que tant el Govern d’Espanya com la Generalitat Valenciana impulsen la creació de centres d’atenció especialitzada per a persones amb ELA, així com la formació específica del personal sanitari i social implicat en la seua cura. La presidenta ha afirmat que “este equip de govern sempre estarà al costat de les persones i les famílies afectades per l’ELA”.
Segons les dades actuals, més de 4.000 persones conviuen amb ELA a Espanya, 400 d’elles a la Comunitat Valenciana. Es tracta d’una malaltia neurodegenerativa que requereix atenció mèdica constant, suports tècnics i recursos econòmics que moltes famílies no poden assumir per si soles.
Amb aquesta iniciativa, la Diputació reafirma el seu compromís amb les persones i reclama accions urgents per part del Govern Central per garantir una vida digna i amb suport per a tots els malalts d’ELA.
