Del 21 al 30 de novembre de 2026 a la Fundació Dávalos-Fletcher, es poden adquirir obres d’artistes plàstics, per finançar la investigació de la malaltia ultrarara ADSL.
17/11/2025
Redacció
Castelló acollirà una important iniciativa cultural i solidària. L’Associació Antián organitza l’exposició "Perquè la raresa mereix esperança", una mostra d’art plàstic els fons recaptats de la qual es destinaran íntegrament a la investigació de la Deficiència d’Adenilsuccinat Liasa (ADSL). La mostra es podrà visitar a la Sala d'exposicions de la Fundació Dávalos-Fletcher des del 21 fins al 30 de novembre de 2026.
Hui una de les responsables de l'Associació, Zoraida Nomdedeu, i un dels artistes col·laboradors, David Marqués (director de l'Escola d'Art i Disseny de Castelló, ESAD), han visitar el plató de TVCS per presentar la iniciativa i la seua causa. David Marqués i altres artistes han donat les seues obres per a la recaptació de fons.
Què és l’Associació Antián?
L’Associació Antián va ser creada per donar suport a la investigació per a la teràpia gènica de la mutació del gen ADSL. Sota el lema "Units pel futur de l’Anton, l’Andreu i la Mireia", l’entitat treballa incansablement per millorar la vida d’aquests infants i de tots els afectats per aquesta malaltia genètica ultrarara.
La Deficiència d’Adenilsuccinat Liasa (ADSL) és una malaltia deguda a un trastorn en el metabolisme de les purines. Es caracteritza principalment per, discapacitat intel·lectual. Retard i/o regressió psicomotora.Convulsions i trets autistes.
Actualment, s’han diagnosticat al voltant de 80 casos al món, i els símptomes solen aparèixer en edats molt primerenques. A hores d'ara, no té solució clínica.
Carrera Contrarellotge per a la Teràpia Gènica
L’Associació Antián col·labora estretament amb el Grup de Teràpia Gènica per al Sistema Nerviós Central de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) i l’Institut de Recerca de l’Hospital Vall d’Hebron (VHIR).
Aquest equip ha iniciat una carrera contrarellotge per aconseguir els 410.000 € necessaris per desenvolupar i aplicar nous tractaments terapèutics utilitzant tecnologies capdavanteres, com la teràpia gènica. Els fons es divideixen en dues fases, 160.000 € per a la Fase 1 i 250.000 € per a la Fase 2, essencials per garantir un futur amb esperança per als infants afectats.
"Perquè la raresa mereix esperança"
Dies: Del 21 al 30 de novembre de 2026
Lloc: Sala d'exposicions Fundació Dávalos-Fletcher
Horari: Laborables: 18 a 21 h. – Dissabtes i festius: 11 a 14 h. i 18 a 21 h.
El conjunt d'Amics supera un partit d'alta tensió (97-106) i es prepara per rebre el Bisbal Bàsquet en Lliga i el Fuenlabrada en l'eliminatòria de Copa Espanya.
El regidor d'Infraestructures, Sergio Toledo, i la regidora d'Educació, María España, supervisen els treballs de substitució de paviments de pati i renovació de banys per garantir el benestar de la comunitat educativa.
La Fira Ha Oferit Robot Humanoides, Grafit Virtual, Instrumentació Musical Futura i Experiències Escape Room
Masterclass de Salsa i Tango, Desfilades Folklòriques i un Concert de Música Hispana Centren el Programa de Dos Dies
Paco López, president de PATIM, explica en una entrevista la jornada de sensibilització realitzada per trencar l'estigma de les addiccions i la importància de la participació comunitària.
Del 21 al 30 de novembre de 2026 a la Fundació Dávalos-Fletcher, es poden adquirir obres d’artistes plàstics, per finançar la investigació de la malaltia ultrarara ADSL.