L’Associació Antián Convida a l’Exposició Solidària "Perquè la Raresa Mereix Esperança"

Castelló acollirà una important iniciativa cultural i solidària. L’Associació Antián organitza l’exposició "Perquè la raresa mereix esperança", una mostra d’art plàstic els fons recaptats de la qual es destinaran íntegrament a la investigació de la Deficiència d’Adenilsuccinat Liasa (ADSL). La mostra es podrà visitar a la Sala d'exposicions de la Fundació Dávalos-Fletcher des del 21 fins al 30 de novembre de 2026.

Hui una de les responsables  de l'Associació, Zoraida Nomdedeu, i un dels artistes col·laboradors, David Marqués (director de l'Escola d'Art i Disseny de Castelló, ESAD), han visitar el plató de TVCS per presentar la iniciativa i la seua causa. David Marqués i altres artistes han donat les seues obres per a la recaptació de fons.

Què és l’Associació Antián?
 

L’Associació Antián va ser creada per donar suport a la investigació per a la teràpia gènica de la mutació del gen ADSL. Sota el lema "Units pel futur de l’Anton, l’Andreu i la Mireia", l’entitat treballa incansablement per millorar la vida d’aquests infants i de tots els afectats per aquesta malaltia genètica ultrarara.

La Deficiència d’Adenilsuccinat Liasa (ADSL) és una malaltia deguda a un trastorn en el metabolisme de les purines. Es caracteritza principalment per, discapacitat intel·lectual. Retard i/o regressió psicomotora.Convulsions i trets autistes.
Actualment, s’han diagnosticat al voltant de 80 casos al món, i els símptomes solen aparèixer en edats molt primerenques. A hores d'ara, no té solució clínica.

 Carrera Contrarellotge per a la Teràpia Gènica
 L’Associació Antián col·labora estretament amb el Grup de Teràpia Gènica per al Sistema Nerviós Central de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) i l’Institut de Recerca de l’Hospital Vall d’Hebron (VHIR).

Aquest equip ha iniciat una carrera contrarellotge per aconseguir els 410.000 € necessaris per desenvolupar i aplicar nous tractaments terapèutics utilitzant tecnologies capdavanteres, com la teràpia gènica. Els fons es divideixen en dues fases,  160.000 € per a la Fase 1 i 250.000 € per a la Fase 2, essencials per garantir un futur amb esperança per als infants afectats.

"Perquè la raresa mereix esperança"

Dies: Del 21 al 30 de novembre de 2026
Lloc: Sala d'exposicions Fundació Dávalos-Fletcher
Horari: Laborables: 18 a 21 h. – Dissabtes i festius: 11 a 14 h. i 18 a 21 h.